Contineum Therapeutics, ein Biotech-Unternehmen, das Medikamente für den Einsatz bei neurologischen Erkrankungen sowie bei Immunologie- und Entzündungsindikationen entwickelt, hat 110 Millionen US-Dollar an IPO-Geldern eingesammelt, um eine Pipeline zu unterstützen, die ein führendes Programm in der frühen klinischen Entwicklung für Fibrose umfasst.
Continuem mit Sitz in San Diego musste seine Erwartungen senken, um mit dem Aktienverkauf fortfahren zu können. In vorläufigen Finanzkonditionen, die Anfang dieser Woche festgelegt wurden, wollte das Unternehmen 8,8 Millionen Aktien zu einem Preis von jeweils 16 bis 18 US-Dollar anbieten, was bei der Preismitte 149,6 Millionen US-Dollar eingebracht hätte. Doch am späten Donnerstag legte Contineum den Preis für sein Angebot von 6,75 Millionen Aktien auf 16 US-Dollar pro Stück fest. Diese Aktien werden an der Nasdaq unter dem Aktiensymbol „CTNM“ gehandelt.
Contineums führendes, hundertprozentiges Projekt, PIPE-791, befindet sich in Phase-1-Tests auf idiopathische Lungenfibrose (IPF), eine chronische Erkrankung, bei der die Bildung von Narbengewebe oder Fibrose zu einem fortschreitenden Verlust der Lungenfunktion führt, der tödlich verläuft. Die zugelassenen IPF-Medikamente verlangsamen nur das Fortschreiten der Krankheit und bringen eine Vielzahl systemischer Nebenwirkungen mit sich. Der Bedarf an neuen und besseren Behandlungen hat viele Unternehmen in die IPF-Forschung verwickelt.
Das Ziel von PIPE-791 ist Lysophosphatidsäure 1 (LPA1), ein Rezeptor, der bei Aktivierung zur Fibrose beiträgt. Das Medikament von Contineum ist ein kleines Molekül, das diesen Rezeptor blockieren soll. Zu den weiteren Unternehmen, die LPA1-Rezeptorblocker entwickeln, gehören Bristol Myers Squibb, AbbVie, Horizon Therapeutics und Structure Therapeutics. Andere Unternehmen verfolgen andere Ziele für IPF.
Multiple Sklerose ist ein weiteres Krankheitsziel für PIPE-791. Im IPO-Antrag stellt Contineum fest, dass der LPA-Spiegel, ein entzündungsförderndes Protein, bei MS-Patienten erhöht ist und zum Fortschreiten der Krankheit beitragen kann. Die Fähigkeit des Contineum-Medikaments, in das Gehirn einzudringen, bietet das Potenzial zur Behandlung von MS. In der präklinischen Forschung sagte Contineum, dass die Blockierung des LPA1-Rezeptors die Neuroinflammation reduziert und die Bildung neuer Myelinscheiden auf Axonen fördert, die diese Schutzschicht verloren haben.
MS steht auch im Mittelpunkt von PIPE-307, einem von Johnson & Johnson lizenzierten Medikamentenkandidaten von Contineum. Dieses kleine Molekül soll den M1-Rezeptor selektiv blockieren, was potenzielle Anwendungen bei MS und Depressionen hat. Obwohl J&J nun über die weltweiten Rechte zur Entwicklung von PIPE-307 für alle Indikationen verfügt, erlaubt die Vereinbarung Contineum, das Molekül für schubförmige und remittierende Formen der MS zu entwickeln. Eine Contineum-Phase-2-Studie ist im Gange.
Contineum, dessen Ursprünge auf eine Startup-Gründungsmaschine von Versant Ventures zurückgehen, war früher als Pipeline Therapeutics bekannt. Ende letzten Jahres änderte das Unternehmen seinen Namen. Contineum meldete Ende 2023 einen Barbestand von 15,5 Millionen US-Dollar sowie marktfähige Wertpapiere in Höhe von 109,6 Millionen US-Dollar. Dem IPO-Antrag zufolge plant Contineum, rund 66 Millionen US-Dollar für das führende Programm PIPE-791 auszugeben, um das Medikament durch Phase-2-Tests bei IPF zu führen progressive MS.
Weitere 16,2 Millionen US-Dollar sind für den Abschluss des Phase-2-Tests von PIPE-307 bei schubförmiger und remittierender MS geplant. Continuem hat keine Zeitpläne für diese Pläne angegeben. In der Einreichung gab das Unternehmen an, dass es davon ausgeht, dass sein Kapital ausreicht, um bis Ende 2028 zu reichen. Diese Prognose geht davon aus, dass Contineum keine zusätzlichen Zahlungen aus der J&J-Zusammenarbeit erhält und das Unternehmen seine Option zur Finanzierung eines Teils der Phase-3-Entwicklung von nicht ausübt das Partnerarzneimittel in jeder Indikation.
Bild: Cavllini James/BSIP/Education Images/Universal Images Group, über Getty Images
