AbbVie hat für entzündliche Darmerkrankungen Blockbuster-Medikamente auf dem Markt und weitere Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung. Der Pharmariese diversifiziert seine IBD-Perspektiven und erhält einen weiteren Kandidaten durch die Übernahme von Celsius Therapeutics, einem Startup in der klinischen Phase, dessen Leitprogramm einen anderen Ansatz zur Behandlung von Entzündungen verfolgt.
Gemäß den Ende letzter Woche bekannt gegebenen Vertragsbedingungen hat AbbVie alle ausgegebenen Aktien des in Privatbesitz befindlichen Unternehmens Celsius für 250 Millionen Dollar in bar erworben.
Celsius‘ führendes Programm, CEL383, ist ein Antikörper, der TREM1 blockieren soll, ein Protein, das bei der Verstärkung von Entzündungen eine Rolle spielt. Dieses Protein, das auf bestimmten Immunzellen exprimiert wird, ist anderen bekannten Entzündungswegen vorgelagert und wirkt als Entzündungsverstärker, so die Unternehmen. In präklinischen Studien berichtete Celsius aus Cambridge, Massachusetts, dass sein Medikament die TREM1-Signalisierung hemmt. Ein Phase-1-Test bei entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) begann letztes Jahr. In der Übernahmeankündigung von AbbVie heißt es, dass die klinische Phase-1-Studie abgeschlossen ist, aber es wurden keine Details zu den Ergebnissen bekannt gegeben.
„Angesichts der potenziellen Bedeutung von TREM1 als Schlüsselfaktor für Entzündungen und Pathologien bei IBD und anderen Erkrankungen sind wir bestrebt, die Entwicklung von CEL383 voranzutreiben, mit dem Ziel, mehr IBD-Patienten zu einer Remission zu verhelfen“, sagte Kori Wallace, Vice President und Global Head of Immunology Clinical Development bei AbbVie, in einer vorbereiteten Erklärung.
CEL383 wurde mit der Plattformtechnologie von Celsius entdeckt und entwickelt, die eine Einzelzellanalyse klinischer Proben ermöglicht. Die Analyse von Zellen ermöglicht es dem Startup, zelluläre Interaktionen, die Krankheiten verursachen, besser zu verstehen. Celsius wurde von der Risikokapitalgesellschaft Third Rock Ventures gegründet und startete 2018 mit einem Startkapital von 65 Millionen Dollar. Das letzte Mal sammelte das Unternehmen 2022 Geld ein, indem es die Serie-A-Runde verlängerte und eine Serie-B-Finanzierung über insgesamt 83 Millionen Dollar abschloss. Neben der Immunologie hat das Startup seine Technologie auch in der Krebsmedikamentenforschung eingesetzt.
Zu den zugelassenen Indikationen für das Blockbuster-Antikörpermedikament Humira von AbbVie gehören Colitis ulcerosa und Morbus Crohn, zwei Arten von IBD. Das Rinvoq des Unternehmens, ein kleines Molekül, das entzündungsfördernde Proteine namens Januskinasen blockiert, ist ebenfalls für beide Indikationen zugelassen. Das Antikörpermedikament Skyrizi von AbbVie erhielt kürzlich eine behördliche Zulassung für Colitis ulcerosa, nachdem die FDA 2022 eine Zulassung für Morbus Crohn erhalten hatte.
AbbVies Übernahme von Celsius folgt auf zwei weitere kürzlich abgeschlossene Geschäftsabschlüsse zur Stärkung seiner IBD-Medikamentenpipeline. Vor zwei Wochen hat AbbVie die Rechte an einem FutureGen-Antikörper in der präklinischen Entwicklung für IBD lizenziert. Dieser Medikamentenkandidat, FG-M701, zielt auf ein Zielmolekül namens TL1A ab. Es handelt sich um ein wettbewerbsfähiges Zielmolekül, da Merck, Sanofi und Roche alle Geschäftsabschlüsse für TL1A-Zielmoleküle in der klinischen Phase abgeschlossen haben.
AbbVie verfolgt mit einem Medikamentenkandidaten von Landos Biopharma einen weiteren Ansatz zur Behandlung von IBD. Dessen kleines Molekül zielt auf den NOD-ähnlichen Rezeptor X1 (NLRX1) ab, der entzündliche Proteine bei der Magen-Darm-Erkrankung moduliert. AbbVie hat Landos Anfang des Jahres für eine Anzahlung von 137 Millionen Dollar übernommen.
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