Rapport Therapeutics, ein Unternehmen, dessen neurowissenschaftliche Technologie von Johnson & Johnson stammt, ging am Freitag an die Börse und sammelte 154 Millionen Dollar für Proof-of-Concept-Tests eines führenden Programms ein, das sich in der Entwicklung für eine häufige Form der Epilepsie befindet.
Rapport hatte seine Pläne für den Börsengang bereits im vergangenen Monat bekannt gegeben. Am späten Donnerstag legte das Biotech-Unternehmen für seine 8 Millionen Aktien einen Preis von 17 Dollar pro Stück fest, was der Mitte der Preisspanne entspricht, die es Anfang dieser Woche festgelegt hatte. Zu diesem Preis brachte der Börsengang des Bostoner Unternehmens 136 Millionen Dollar ein. Parallel zum Aktienangebot sammelte Rapport weitere 18 Millionen Dollar in einer Privatplatzierung ein, sodass der Gesamterlös 154 Millionen Dollar betrug.
Die Aktien von Rapport werden derzeit an der Nasdaq unter dem Börsenkürzel „RAPP“ gehandelt. Am ersten Handelstag schloss die Aktie von Rapport bei 20,80 Dollar, was einem Anstieg von 22,3 Prozent gegenüber dem Börsengang entspricht.
Der führende Arzneimittelkandidat von Rapport, RAP-219, wird zur Behandlung von fokaler Epilepsie entwickelt, einer Form der Erkrankung, die durch intermittierende anormale elektrische Aktivität in bestimmten Teilen des Gehirns verursacht wird. Schätzungsweise 1,8 Millionen Menschen in den USA leiden an fokaler Epilepsie, was 60 % aller Epilepsiepatienten entspricht, teilte Rapport in seinem Börsengang mit. Fokale Epilepsie kann mit Antiepileptika behandelt werden, die den AMPA-Rezeptor angreifen. Dieser Rezeptor ist jedoch im gesamten Gehirn vorhanden, sodass eine Ansprache zu schweren Nebenwirkungen führen kann, die viele Patienten dazu veranlassen, die Einnahme von AMPA-gerichteten Medikamenten einzustellen.
Rapport zielt darauf ab, AMPA-Rezeptoren gezielter anzugreifen, was das Nebenwirkungsprofil erheblich verbessern könnte. Die niedermolekularen Medikamente des Unternehmens zielen auf rezeptorassoziierte Proteine (RAPs) ab, Proteine, die die Rezeptorexpression und -funktion regulieren. RAP-219 zielt auf ein RAP für den AMPA-Rezeptor ab, der nur in bestimmten Regionen des Gehirns vorkommt. In der Börseneinreichung sagt Rapport, dass dieser Ansatz das Potenzial für einen breiteren therapeutischen Index bietet, also den Dosierungsbereich, in dem eine Therapie wirksam ist, ohne inakzeptable Nebenwirkungen zu verursachen. Das Unternehmen untersucht auch andere neurologische Indikationen für sein Leitmolekül.
RAP-219 und die RAP-Plattformtechnologie, die das Medikament entwickelt hat, wurden von Janssen, einer Tochtergesellschaft von Johnson & Johnson, lizenziert. Das Biotech-Unternehmen bereitet sich darauf vor, seinen führenden Medikamentenkandidaten in einen Proof-of-Concept-Test der Phase 2a zu bringen. Die Pipeline des Unternehmens umfasst auch RAP-199, ein Medikament, das auf dasselbe RAP wie RAP-219 abzielt, jedoch auf eine Weise, die andere chemische und pharmakokinetische Eigenschaften bietet.
Seit seiner Gründung im Jahr 2022 hatte Rapport vor dem Börsengang rund 250 Millionen Dollar eingesammelt, wie aus dem Prospekt hervorgeht. Die Gründungsinvestoren Third Rock Ventures und Johnson & Johnson Innovation – JJDC besitzen nach dem Börsengang 22,9 % bzw. 7 % der Anteile des Unternehmens, wie aus der Anmeldung hervorgeht. Arch Venture Partners besitzt einen Anteil von 10,5 % an Rapport. Die Privatplatzierung besteht aus 1,06 Millionen Aktien, die zum Börsengangspreis verkauft werden. Die Käufer sind Sofinnova Ventures und Goldman Sachs, wie aus der Anmeldung hervorgeht. Zum Ende des ersten Quartals dieses Jahres meldete Rapport einen Kassenbestand von 193,2 Millionen Dollar. Rapport geht davon aus, dass dieses Geld zusammen mit dem neu eingesammelten Kapital das Unternehmen bis Ende 2026 unterstützen wird.
Rapport wird sein neues Kapital sofort für die klinische Studie von RAP-219 im mittleren Stadium einsetzen, die voraussichtlich in der zweiten Hälfte dieses Jahres beginnen wird. Das Unternehmen hat 100 Millionen US-Dollar budgetiert, um dieses Programm bis zum Abschluss der Proof-of-Concept-Studien bei fokaler Epilepsie, peripheren neuropathischen Schmerzen und bipolaren Störungen voranzutreiben. Weitere 40 Millionen US-Dollar sind für eine zweite Studie mit mehrfach ansteigender Dosis und eine Positronen-Emissions-Tomographie-Studie sowie für die Weiterentwicklung einer lang wirkenden Version von RAP-219 vorgesehen. Das Unternehmen plant außerdem, RAP-199 durch die Entwicklung der Phase 1 zu bringen.
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