Ipsen erweitert sein Engagement in einem schnell wachsenden und wettbewerbsintensiven Bereich der Krebsmedikamentenforschung und hat einen Vertrag für ein neuartiges Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) von Foreseen Biotechnology abgeschlossen, das auf dem besten Weg zu seinen ersten Tests am Menschen ist.
Das in Paris ansässige Unternehmen Ipsen erhält die weltweiten Rechte an Foreseens FS001, das sich nach Angaben der Unternehmen gegen ein neuartiges tumorassoziiertes Antigen richtet, das in vielen soliden Tumoren überexprimiert wird. Sie sagen nicht, um welches Ziel es sich handelt, sondern beschreiben es als eine entscheidende Rolle bei der Tumorausbreitung und Metastasierung. Die Unternehmen gaben am Donnerstag nur wenige finanzielle Details bekannt, außer dass Foreseen bis zu 1,03 Milliarden Dollar erhalten könnte, eine Summe, die Vorauszahlungen und Meilensteinzahlungen umfasst.
Ein ADC besteht aus einem tumorspezifischen Antikörper, der chemisch mit einer toxischen Wirkstoffladung verbunden ist. Es ist ein aktives Forschungs- und Geschäftsfeld, da große Pharmaunternehmen wie Pfizer, Merck, GSK und andere ADC-Vermögenswerte und -Unternehmen erwerben, um ihre Pipelines für Krebsmedikamente zu füllen.
Foreseen sagt, das neue Ziel von FS001 sei mithilfe seiner auf künstlicher Intelligenz basierenden Technologieplattform identifiziert worden, die es zur Analyse seiner Sammlung von Tumorproben verwendet hat. Das Unternehmen sagt, FS001 verwende einen stabilen, spaltbaren Linker, der mit einem Topoisomerase-I-Inhibitor verbunden ist, einer Chemotherapie, die die Wirkstoffnutzlast in anderen ADCs darstellt. In einer vorbereiteten Erklärung sagte die Gründerin und Vorsitzende von Foreseen, Catherine Wong, das Unternehmen glaube, dass FS001 das Potenzial habe, mehrere Krebsarten als eigenständige Therapie oder in Kombination mit Standard-Krebsbehandlungen zu behandeln. Neben Krebs umfasst die Forschung des Unternehmens auch entzündliche und Autoimmunerkrankungen sowie neurologische Störungen.
Künftig ist Ipsen für alle Arbeiten im Zusammenhang mit FS001 verantwortlich, einschließlich der Einreichung eines Zulassungsantrags für ein neues Prüfpräparat bei der FDA, der Herstellung des ADC und der klinischen Tests. Wenn es Ipsen gelingt, das Krebsmedikament auf den Markt zu bringen, würde das Unternehmen Foreseen Lizenzgebühren aus dem Verkauf des Produkts schulden.
„Im Rahmen unserer Vorbereitungen für den Beginn einer klinischen Studie der Phase 1 werden wir FS001 an ausgewählten soliden Tumorarten evaluieren. Wir hoffen, dass uns dies entscheidende neue Behandlungsmethoden für Krebspatienten auf der ganzen Welt liefern wird“, sagte Mary Jane Hinrichs, Senior Vice President und Leiterin der Frühentwicklung bei Ipsen, in einer vorbereiteten Erklärung.
Ipsen erhält Foreseens Krebsmedikament drei Monate, nachdem das französische Unternehmen einen Vertrag über die weltweiten Rechte an einem von Sutro Biopharma entwickelten, für Phase 1 reifenden ADC abgeschlossen hat. Ipsen zahlte 92 Millionen Dollar für die weltweiten Rechte an STRO-003, einem ADC, das Sutro zur Bekämpfung von ROR1 entwickelt hat, einem Tumorantigen, das in vielen Arten von festen und flüssigen Tumoren vorkommt. Derzeit gibt es keine von der FDA zugelassenen Krebsmedikamente, die auf ROR1 abzielen. Ipsen hat in diesem Bereich Konkurrenz, da Merck und CStone Pharmaceuticals jeweils ADCs in der klinischen Phase für dieses Ziel in der Entwicklung haben. Unterdessen verfolgt Lyell Immunopharma ROR1 mit einer CAR-T-Therapie.
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