Ein trauernder Vater hat einem Gerichtsmediziner gesagt, dass Ärzte aufhören müssen zu glauben, dass ME ein psychisches Problem sei.
Maeve Boothby O’Neill starb im Oktober 2021 im Alter von 27 Jahren, nachdem sie jahrelang an myalgischer Enzephalomyelitis (ME) gelitten hatte. Die Erkrankung wirkt sich auf das Nerven- und Immunsystem aus und schwächt Energie, was die Ausführung körperlicher und geistiger Aufgaben erschwert und zu starken Schmerzen und Müdigkeit führt.
Eine Untersuchung ihres Todes ergab, dass ein „Mangel an Verständnis seitens des medizinischen Personals“ dazu führte, dass die Behandlung von Frau Boothby O’Neill fehlschlug und ihre Familie Schwierigkeiten hatte, eine angemessene Versorgung durch den NHS zu finden.
In einem Brief, der dem Gerichtsmediziner vor der Anhörung am Freitag vorgelegt wurde, sagte Sean O’Neill, ein Times-Journalist: „Es besteht die Notwendigkeit, mit der tief verwurzelten Ansicht aufzuräumen, die insbesondere von älteren Medizinern vertreten wird, dass ME eine psychologische Erkrankung sei, und zwar irgendwie.“ Der Patient ist nur krank, weil er glaubt, krank zu sein.“
Er fügte hinzu: „Meiner Meinung nach ist es beschämend, dass ein Krankenhaus im Vereinigten Königreich im Jahr 2021 ‚unfähig‘ sein sollte, eine Krankheit zu behandeln, die von der Weltgesundheitsorganisation seit mehr als 50 Jahren anerkannt ist.“
Am Freitag bestätigte Deborah Archer, die stellvertretende Gerichtsmedizinerin von Devon, dass sie einen Bericht zur Prävention zukünftiger Todesfälle verfassen werde, um die bei der Untersuchung aufgeworfenen Fragen gegenüber Behörden wie dem Gesundheits- und Sozialministerium (DHSC), dem NHS England und Nizza zur Sprache zu bringen (Nationales Institut für Gesundheits- und Pflegeexzellenz).
Es wird davon ausgegangen, dass es das erste Mal ist, dass ein Gerichtsmediziner einen solchen Schritt im Zusammenhang mit einem Todesfall durch ME unternimmt.
Frau Boothby O’Neill, die mehr als ein Jahrzehnt mit ME gelebt hatte, wurde im Laufe des Jahres 2021 dreimal in das Royal Devon and Exeter Hospital eingeliefert, lehnte jedoch eine vierte Aufnahme ab, da keine Behandlung zur Verbesserung oder Linderung ihres Zustands verfügbar war.
„Unzureichend verstandene Krankheit“
Als Dr. Anthony Hemsley, medizinischer Direktor des Royal Devon University Healthcare NHS Foundation Trust, am Freitag vor dem Coroner’s Court in Exeter aussagte, erklärte er dem Gericht, wie er mehrere Schritte unternommen habe, um Fragen im Zusammenhang mit der Krankheit bei hochrangigen NHS-Führungskräften und Politikern anzusprechen.
Dazu gehörte ein Mangel an Aufklärung unter den medizinischen Fachkräften und eine speziell auf ME-Patienten zugeschnittene gemeindenahe Betreuung.
In einem narrativen Urteil im letzten Monat entschied Frau Archer, dass Frau Boothby O’Neill an Unterernährung gestorben sei, die durch schwere ME verursacht worden sei, nachdem ihr Krankenhaus die Krankheit nicht behandeln konnte.
Es gab keine Richtlinien, Protokolle oder Richtlinien für die Behandlung von ME im Jahr 2021, und am Freitag teilte Frau Archer dem Gericht mit, dass es nur „ein oder zwei Absätze“ der Leitlinien von Nizza zu dieser Erkrankung gebe.
In seinen Eingaben an Frau Archer forderte Herr O’Neill den Gerichtsmediziner auf, darüber nachzudenken, an eine Reihe von Stellen zu schreiben, um die Pflege und Behandlung von Patienten, die Ausbildung und Ausbildung von medizinischem Fachpersonal sowie die Erforschung der „kaum verstandenen Krankheit“ zu verbessern.
Herr O’Neill schlug mehrere Organisationen als Empfänger vor, darunter unter anderem das DHSC, den Medical Research Council, den NHS und den Medical Schools Council.
Der Royal Devon University Healthcare NHS Foundation Trust wurde außerdem gebeten, Frau Archer ein Dokument zur Verfügung zu stellen, in dem seine Richtlinien für ME-Patienten detailliert beschrieben werden.
Der Gerichtsmediziner wandte sich an Herrn O’Neill und Sarah Boothby, Maeves Mutter, und sagte: „Ich weiß, dass dies ein langer und erschütternder Prozess war, und ich verstehe auch, dass am Ende dieser Prozesse niemand mit allen gewünschten Antworten davonkommt und.“ rundum glücklich.
„Aber ich hoffe, dass dieser Bericht dazu beitragen wird, Veränderungen in diesem wichtigen Bereich anzustoßen.“
Nach der Anhörung sagte Herr O’Neill: „Es ist äußerst bedeutsam, dass der Gerichtsmediziner einen Bericht zur Verhinderung zukünftiger Todesfälle verfasst und ihn an die Gesundheitsminister und NHS-Chefs weiterleitet.“
„Es ist das erste Mal, dass ein Gerichtsmediziner nach einem Tod durch ME einen solchen Schritt unternimmt.“
Er fügte hinzu: „Wissenschaft und Medizin haben einen blinden Fleck, wenn es um diese schreckliche Krankheit geht, aber der Gerichtsmediziner hat die Risiken klar erkannt, die von diesem Systemversagen ausgehen.“
„Ich hoffe, dass ihr Bericht ein Ansporn für Maßnahmen in der medizinischen Ausbildung, der dringend benötigten biomedizinischen Forschung und der Bereitstellung fachärztlicher Versorgung für Patienten mit schwerem ME sein wird.“
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