Sechs Monate nach dem Start mit einer Mega-Finanzierungsrunde hat Seaport Therapeutics weitere 225 Millionen US-Dollar gesammelt, um einen führenden Medikamentenkandidaten voranzutreiben, der einige Einschränkungen der derzeit verfügbaren Behandlungen gegen Depressionen überwinden könnte.
Die Plattformtechnologie von Seaport namens Glyph entwickelt orale Medikamente, die das Lymphsystem nutzen, um das Medikament so zu verabreichen, dass mehr Wirkstoff im Körper verfügbar ist, um seine therapeutische Wirkung zu entfalten. Das in Boston ansässige Unternehmen gibt außerdem an, dass seine Medikamente Komplikationen wie erhöhte Leberenzymwerte reduzieren, ein Zeichen für Arzneimitteltoxizität, das die Verwendung einiger Moleküle einschränken kann.
Lead Seaport-Programm SPT-300 ist ein Prodrug, eine Verbindung, die sich im Körper in den Wirkstoff Allopregnanolon umwandelt. Dieses Neurosteroid moduliert den GABA-A-Rezeptor, um Auswirkungen auf das Zentralnervensystem auszulösen. Seaport bringt das Medikament in die Phase-2b-Testphase als potenzielle Behandlung für schwere depressive Störungen mit oder ohne Angstzustände. Seaport sagt, dass das neue Kapital dazu dienen wird, seine Pipeline durch wichtige klinische Meilensteine voranzutreiben. Das Unternehmen plant außerdem, die Fähigkeiten seiner Glyph-Technologieplattform weiter auszubauen.
Seaport ist aus PureTech Health hervorgegangen, einem Unternehmen, das Startups rund um Plattformtechnologien gründet. Im April startete Seaport und enthüllte seine wissenschaftlichen Erkenntnisse, seinen führenden Medikamentenkandidaten und eine Finanzierung in Höhe von 100 Millionen US-Dollar. Diese Serie-A-Runde wurde von Arch Venture Partners und Sofinnova Investments geleitet. General Atlantic leitete die neue Serie-B-Finanzierung von Seaport. Zu den weiteren Teilnehmern der letzten Runde gehörten T. Rowe Price Associates, Foresite Capital, Invus, Goldman Sachs Alternatives, CPP Investments und andere ungenannte neue Investoren. Auch die Gründungsinvestoren Arch und Sofinnova schlossen sich der Runde an, ebenso wie Third Rock Ventures und PureTech Health.
Seaport ist Teil einer Vielzahl von Life-Science-Unternehmen, die sich neues Kapital gesichert haben. Hier ist eine Zusammenfassung der jüngsten Nachrichten zur Biotech-Finanzierung:
– Der Radiopharmazeutika-Entwickler Alpha-9 Oncology schloss eine Serie-C-Runde über 175 Millionen US-Dollar zur Unterstützung seiner Pipeline ab, darunter A9-3202, das Anfang des Jahres mit einem Phase-1-Test bei fortgeschrittenem Melanom begann. Lightspeed Venture Partners und Ascenta Capital leiteten die neue Finanzierung von Alpha-9.
– AvenCell Therapeutics verfügt über eine Serie-B-Finanzierung in Höhe von 112 Millionen US-Dollar, um die Phase-1/2-Tests von AVC-101 fortzusetzen, einer CAR-T-Therapie, die „ein“ oder „aus“ geschaltet werden kann, um Sicherheits- und Wirksamkeitsherausforderungen derzeit verfügbarer Zelltherapien anzugehen. die immer „an“ sind. AvenCell wurde 2021 von Intellia Therapeutics und Cellex Cell Professionals gegründet. Die jüngste Finanzierung des Unternehmens wurde von Novo Holdings geleitet.
–Tolerance Bio wurde mit 17,2 Millionen US-Dollar gestartet, um die Entwicklung allogener stammzellbasierter Zelltherapien zu unterstützen. Diese Therapien zielen darauf ab, die Thymusdrüse zu erhalten, das Organ, das T-Zellen trainiert, sich gegen Bedrohungen zu verteidigen und die Autoimmunität aufrechtzuerhalten. Die von Columbus Venture Partners geleitete Startfinanzierung des in Philadelphia ansässigen Biotechnologieunternehmens wird dazu genutzt, potenzielle Therapien für Immunerkrankungen in die klinische Entwicklung zu bringen.
– March Biosciences, aus dem Center for Cell and Gene Therapy hervorgegangen, hat eine Serie-A-Finanzierung in Höhe von 28,4 Millionen US-Dollar bekannt gegeben. Das Hauptprogramm MB-105 ist eine CAR-T-Therapie, die auf CD5 abzielt, ein Protein, das auf krebsartigen T-Zellen exprimiert wird. Derzeit läuft ein Phase-1-Test zur Aufnahme von Patienten mit refraktärem T-Zell-Lymphom und Leukämie. Mission BioCapital und 4BIO Capital leiteten die Finanzierung von March Bio.
– Be Biopharma schloss eine Finanzierung in Höhe von 82 Millionen US-Dollar ab, als der Zelltherapieentwickler mit BE-101, einem potenziellen Behandlungsmittel für Hämophilie B, in die Klinik geht. Die Therapien des Biotechunternehmens werden durch die Manipulation von B-Zellen zur Produktion therapeutischer Proteine hergestellt. Be Bio sammelte zuletzt 2022 Geld, eine Serie-B-Finanzierung im Gesamtumfang von 130 Millionen US-Dollar.
–Terray Therapeutics, ein Biotechnologieunternehmen, das generative KI zur Entdeckung und Entwicklung niedermolekularer Medikamente nutzt, hat eine Serie-B-Finanzierung in Höhe von 120 Millionen US-Dollar bekannt gegeben. Terray mit Sitz in Los Angeles wird das Kapital nutzen, um interne Programme in klinische Studien für nicht offengelegte Indikationen voranzutreiben. Die Finanzierung wurde vom neuen Investor Bedford Ridge Capital und dem früheren Investor NVenture, dem Investmentzweig von NVIDIA, geleitet. Hier erfahren Sie mehr über Terray und seine Technologieplattform tNova, die das Unternehmen 2022 vorstellte.
– Es war schwierig, genetische Medikamente in die Niere zu transportieren. Judo Bio entwickelt Oligonukleotid-Medikamente, die auf einen bestimmten Rezeptor abzielen, um das Organ zu erreichen, und das in Cambridge ansässige Startup stellte 100 Millionen US-Dollar an Startkapital und eine Serie-A-Finanzierung vor, um seine Forschung in Richtung der Klinik voranzutreiben. Die Serie-A-Runde wurde gemeinsam von Atlas Venture, TCG und Droia Venture geleitet.
– Purespring Therapeutics, ein Entwickler von Gentherapien für Nierenerkrankungen, hat 80 Millionen Pfund (ca. 105 Millionen US-Dollar) eingesammelt. Die Therapien des in London ansässigen Unternehmens zielen auf die Podozyten ab, eine spezielle Zelle, die an 60 % aller Nierenerkrankungen beteiligt ist. Der Erlös wird dazu verwendet, das Leitprogramm PS-002 in eine klinische Phase-1/2-Studie für Immunglobulin-A-Nephropathie voranzutreiben, eine seltene Krankheit, die derzeit mit chronisch verabreichten Therapien behandelt wird. Sofinnova Partners leitete die Serie-B-Finanzierung von Purespring.
– Basecamp Research, ein Biotech-Unternehmen für künstliche Intelligenz, gab eine Serie-B-Finanzierung in Höhe von 60 Millionen US-Dollar bekannt, um seine Datensammlung zu erweitern und seine KI-Fähigkeiten zu stärken. Das in London ansässige Startup kündigte außerdem eine mehrjährige Zusammenarbeit mit David Liu vom Broad Institute of MIT und Harvard an. Basecamp sagte, diese Partnerschaft werde neue Ansätze für programmierbare genetische Medikamente mit potenziellen Anwendungen bei einer Reihe von Krankheiten erforschen.
– City Therapeutics startete mit 135 Millionen US-Dollar die Entwicklung von RNA-Interferenz-Medikamenten (RNAi) der nächsten Generation. Das Unternehmen gibt an, dass seine technische Plattform Therapien in kleineren Größen entwickeln kann, die über neuartige zelluläre Mechanismen und eine verbesserte Wirksamkeit, Effizienz und Spezifität verfügen. Das in Cambridge ansässige Biotech-Unternehmen, das von Wissenschaftlern mitbegründet wurde, die an der ersten Generation von RNAi-Therapien beteiligt sind, geht davon aus, dass es bis Ende 2025 in die Klinik gehen wird. Arch Venture Partners leitete die Serie-A-Runde von City.
– Resolution Therapeutics hat 63,5 Millionen Pfund gesammelt, um mit RTX001, einer technisch hergestellten autologen Makrophagenzelltherapie, die antifibrotische und entzündungshemmende Wirkung bei Patienten mit Lebererkrankungen im Endstadium bieten könnte, in die Phase 1/2-Tests überzugehen. Das Unternehmen, das Niederlassungen in London und Edinburgh (Schottland) unterhält, sagte, dieser Versuch werde im Vereinigten Königreich und in Spanien durchgeführt. Syncona leitete die Serie-B-Runde, die auch die Forschung zu anderen entzündlichen fibrotischen Erkrankungen wie der Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit und Lungenfibrose unterstützen wird.
– Triveni Bio hat 152 Millionen US-Dollar gesammelt, um eine Pipeline zu unterstützen, deren fortschrittlichstes Programm, TRIV-573, ein bispezifischer Antikörper ist, der zwei mit atopischer Dermatitis assoziierte Ziele blockiert. Das in Watertown (Massachusetts) ansässige Biotechnologieunternehmen will im ersten Quartal 2025 einen Zulassungsantrag für ein neues Prüfpräparat für dieses Programm einreichen. Triveni wurde letztes Jahr mit Unterstützung einer Serie-A-Finanzierung in Höhe von 92 Millionen US-Dollar eingeführt. Goldman Sachs Alternatives führte die Serie B des Unternehmens an.
– Kailera Therapeutics startete mit 400 Millionen US-Dollar zur Unterstützung seiner GLP-1- und GIP-Rezeptor-Agonisten-Medikamente für metabolische Indikationen, einschließlich Fettleibigkeit. Die vier Programme von Kailera wurden von der in China ansässigen Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals lizenziert. Die Serie-A-Finanzierung wurde gemeinsam von Atlas Venture, Bain Capital Life Sciences und RTW Investments geleitet.
– Der radiopharmazeutische Entwickler Aktis Oncology hat eine Finanzierung in Höhe von 175 Millionen US-Dollar bekannt gegeben, um die Entwicklung einer Pipeline zu unterstützen, die von AKY-1189 geleitet wird, einer Alpha-Strahlentherapie, die auf Nectin-4 abzielt, ein tumorassoziiertes Antigen, das in einer Reihe solider Tumoren vorkommt. Die Serie-B-Runde wurde von RA Capital Management geleitet und gemeinsam von RTW Investments und Janus Henderson Investors geleitet. Das in Boston ansässige Unternehmen Aktis kam 2021 dank einer Serie-A-Finanzierung in Höhe von 72 Millionen US-Dollar aus der Tarnung.
– Genespire hat 46,6 Millionen Euro (ca. 52 Millionen US-Dollar) gesammelt, um mit GENE202, einer in der Entwicklung befindlichen In-vivo-Gentherapie für Methylmalonazidämie, eine seltene Erbkrankheit, die den Stoffwechsel bestimmter Aminosäuren und Fette beeinträchtigt, in die Phase-1/2-Tests überzugehen. Die Serie-B-Runde des in Mailand, Italien, ansässigen Startups wurde gemeinsam von Sofinnova Partners, XGEN Venture und CDP Venture Capital geleitet.
– Der Impfstoffentwickler Vicebio hat eine Finanzierung in Höhe von 100 Millionen US-Dollar für den Beginn eines Phase-1-Tests von VXB-241 bekannt gegeben, einem bivalenten Impfstoff, der sowohl gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) als auch gegen das humane Metapneumovirus (hMPV) wirken soll. Daten werden Mitte 2025 erwartet. Das nächste Vicebio-Programm ist VXB-251, ein trivalenter Impfstoff gegen RSV, hMPV und Parainfluenzavirus 3. Die Serie-B-Runde des in London ansässigen Unternehmens wurde von TCGX angeführt.
– GC Therapeutics startete mit einer Finanzierung in Höhe von 65 Millionen US-Dollar. Die Zelltherapien der nächsten Generation des Biotech-Unternehmens basieren auf einer Plattformtechnologie namens TFome, die induzierte pluripotente Stammzellen programmiert. Zu den ersten therapeutischen Schwerpunkten von GC gehören gastrointestinale, neurologische und immunologische Erkrankungen. Cormorant Asset Management leitete die Serie-A-Finanzierung des in Cambridge, Massachusetts, ansässigen Biotech-Unternehmens.
– Das Neurowissenschafts-Startup Nura Bio verlängerte seine Serie-A-Finanzierung um 68 Millionen US-Dollar, um mit Phase-2-Tests mit einem oralen kleinen Molekül fortzufahren, das SARM1 blockieren soll, ein Enzym, das mit axonalen Schäden in Zusammenhang steht. Es sieht sich potenzieller Konkurrenz durch Eli Lilly ausgesetzt, das sich mit einem Medikament, das dasselbe Ziel verfolgt, in der frühen klinischen Entwicklung befindet. Der Gründungsinvestor von Nura Bio, The Column Group, leitete die neue Finanzierung des Startups.
– F2G sammelte 100 Millionen US-Dollar für Olorofim, das sich in einem späten Entwicklungsstadium zur Behandlung von Aspergillose und anderen invasiven Pilzinfektionen befindet. Olorofim gehört zu einer neuartigen Klasse von Antimykotika, die durch Hemmung des Pyrimidinsynthesewegs wirken. Das Geld wird es dem in Manchester, Großbritannien, ansässigen Unternehmen ermöglichen, die späte klinische Entwicklung abzuschließen, Zulassungsanträge einzureichen und sich auf die Kommerzialisierung des Arzneimittels in den USA vorzubereiten. Die neue Finanzierung wurde vom neuen Investor AMR Action Fund geleitet und von ICG gemeinsam geleitet.
– T-Zell-Engager kamen erstmals als Krebsbehandlung bei Patienten zum Einsatz. Candid Therapeutics hat sich zum Ziel gesetzt, solche Medikamente gegen Autoimmunerkrankungen einzuführen, und seine Bemühungen werden durch eine Finanzierung in Höhe von mehr als 370 Millionen US-Dollar unterstützt. Die Medikamentenkandidaten von Candid stammen aus der Übernahme und Fusion zweier Biotech-Unternehmen, Vignette Bio und TRC 2004. Die Candid-Pipeline umfasst zwei T-Zell-Engager gegen Krebs, die derzeit für die Entwicklung bei Autoimmunerkrankungen neu positioniert werden. Diese Therapien zielen darauf ab, krankheitsauslösende B-Zellen selektiv zu dezimieren.
– Der Startup-Gründer Flagship Pioneering stellte sein neuestes Unternehmen vor: Mirai Bio. Die Plattformtechnologie von Mirai wird zur Entwicklung genetischer Arzneimittel für die Partner des Unternehmens eingesetzt, die in einer Reihe von Therapiebereichen und Therapiemodalitäten tätig sind. Es heißt, dass seine Plattformtechnologie die Abgabe eines Medikaments an jedes Gewebe und jeden Zelltyp ermöglicht, das Design der Medikamentenladung optimiert und die Herstellung erleichtert. Wie andere Start-ups, die von Flagship stammen, wird Mirai durch die übliche Finanzierung in Höhe von 50 Millionen US-Dollar unterstützt.
– Superluminal Medicines, ein Unternehmen, das niedermolekulare Medikamente entwickelt, die auf schwer fassbare G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) abzielen, hat eine Finanzierung in Höhe von 120 Millionen US-Dollar abgeschlossen. Das in Boston ansässige Startup sagt, dass seine Medikamente auf Membranrezeptoren abzielen, die Zellsignalisierungs- und Reaktionsprozesse vermitteln, die für die menschliche Physiologie von grundlegender Bedeutung sind. Diese kleinen Moleküle stammen aus einer Plattformtechnologie für generative Biologie und Chemie. Das neue Kapital wird für die Weiterentwicklung der Klinik in nicht genannten Indikationen verwendet. RA Capital Management leitete die Serie-A-Finanzierung.
– Aufgrund des starken Investoreninteresses an Medikamenten gegen Stoffwechselstörungen schloss OrsoBio 67 Millionen US-Dollar ab, um eine Pipeline voranzutreiben, die Programme gegen Typ-2-Diabetes, Fettleibigkeit und die Fettlebererkrankung MASH umfasst. Die Medikamente des in Menlo Park, Kalifornien, ansässigen Startups befassen sich mit Signalwegen, die mit dem Energiestoffwechsel verbunden sind. Die von Ascenta Capital und Woodline Partners angeführte Serie-B-Finanzierungsrunde erfolgt weniger als ein Jahr, nachdem das Unternehmen eine Serie-A-Finanzierung in Höhe von 60 Millionen US-Dollar bekannt gegeben hat.
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