Medikamente gegen Fettleibigkeit, die die Vorteile der derzeit verfügbaren injizierbaren Medikamente bieten, jedoch in Pillenform, sind Teil der nächsten Welle von Stoffwechselmedikamenten in der Entwicklung. Das Biotechnologieunternehmen Corxel Pharmaceuticals für kardiometabolische Erkrankungen erhält einen Konkurrenten für einen Deal, der einen Medikamentenkandidaten für die Phase 2 hervorbringt.
Corxel gab diese Woche die Übernahme von VCT220 bekannt, einem niedermolekularen GLP-1-Agonisten, der vom chinesischen Unternehmen Vincentage Pharma entwickelt wurde. Das in Privatbesitz befindliche Unternehmen Corxel mit Sitz in Shanghai und US-amerikanischen Niederlassungen in New Jersey erhält weltweite Rechte an dem Medikamentenkandidaten, mit Ausnahme von Großchina. Die finanziellen Einzelheiten der Transaktion wurden nicht bekannt gegeben. Künftig wird der einmal täglich einzunehmende orale Medikamentenkandidat unter dem Namen CX11 bekannt sein.
GLP-1 ist derselbe Darmrezeptor, auf den auch Ozempic und Wegovy von Novo Nordisk abzielen. Eli Lillys Mounjaro und Zepbound treffen ebenfalls diesen Rezeptor sowie einen anderen namens GIP. Bei all diesen Medikamenten handelt es sich um Peptide, die so konstruiert sind, dass sie Hormone nachahmen, die an ihre Zielrezeptoren binden und diese aktivieren, um Stoffwechseleffekte auszulösen, wie z. B. die Regulierung des Blutzuckers und die Unterdrückung des Appetits.
Derzeit erhältliche GLP-1-Medikamente sind injizierbare Produkte. Injizierbare Medikamente sind nicht nur teurer in der Herstellung, sondern stellen für Patienten auch eine Belastung bei der Dosierung dar. Große Pharmaunternehmen und aufstrebende Biotech-Unternehmen erforschen Möglichkeiten, den GLP-1-Rezeptor mit kleinen Molekülen zu erreichen, die als patientenfreundlichere Pillen formuliert werden können. Letztes Jahr zahlte AstraZeneca 185 Millionen US-Dollar im Voraus für die Ex-China-Rechte an einem Phase-2-reifen oralen GLP-1-Rezeptor-Agonisten von Eccogene. Zu den weiteren Unternehmen, die sich in der klinischen Phase der Entwicklung oraler niedermolekularer GLP-1-Medikamente gegen Fettleibigkeit befinden, gehören Roche, Structure Therapeutics, Viking Therapeutics und Terns Pharma.
Laut Corxel zeigte eine klinische Phase-2-Studie von Vincentage in China, dass CX11 einen wettbewerbsfähigen Gewichtsverlust bei günstiger Sicherheit und Verträglichkeit zeigte. Diese Forschung ist zu einem entscheidenden Phase-3-Test fortgeschritten, der kürzlich in China begonnen hat. Corxel bereitet sich darauf vor, das Medikament in einer eigenen klinischen Phase-2-Studie zu bewerten. Diese weltweite Studie (mit Ausnahme von China), an der fettleibige oder übergewichtige Patienten teilnehmen werden, soll im Jahr 2025 beginnen.
„Fettleibigkeit ist zu einem Hauptrisikofaktor für eine Reihe chronischer Krankheiten wie Diabetes, Bluthochdruck, Lebererkrankungen und auch Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Herzerkrankungen und Schlaganfall geworden, die weltweit die häufigsten Todesursachen sind“, sagte Sandy Mou, Geschäftsführerin des Vorstands und CEO von Corxel, sagte in einer vorbereiteten Erklärung. „Diese Akquisition markiert Corxels Erweiterung seiner kardiometabolischen Pipeline in den Bereichen Fettleibigkeit und Diabetes, und wir freuen uns über das Potenzial von CX11, das eine beeindruckende Wirksamkeit bei der Gewichtsreduktion gezeigt hat und es zu einem potenziell besten oralen kleinen Molekül GLP-1 seiner Klasse macht.“ [receptor agonist].“
Corxel, in China früher als Ji Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung kardiometabolischer Medikamente, die unterversorgten Patienten auf der ganzen Welt zur Verfügung gestellt werden können.
Die anderen Wirkstoffe im klinischen Stadium in der Corxel-Pipeline sind JX10, ein von Biogen lizenziertes Medikament, das sich in der Entwicklung für akuten ischämischen Schlaganfall befindet, und JX09, ein von PhaseBio Pharmaceuticals erworbenes Medikament gegen Bluthochdruck. Die Pipeline umfasste China-Rechte an Aficamten, einem in der Entwicklung befindlichen Zytokinetik-Medikament zur Behandlung der symptomatischen obstruktiven hypertrophen Kardiomyopathie. Letzte Woche verkaufte Corxel seine Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für Aficamten für einen nicht genannten Betrag an Sanofi.
Cytokinetics hat weiterhin Anspruch auf Meilensteinzahlungen von Sanofi in Höhe von bis zu 150 Millionen US-Dollar sowie auf Lizenzgebühren aus dem Verkauf des Arzneimittels im Großraum China. Zusätzliche Zahlungen an Cytokinetics aus der Transaktion zwischen Sanofi und Corxel wurden nicht bekannt gegeben. Anfang dieses Monats sagte Cytokinetics: Die FDA hatte akzeptiert Das Unternehmen hat seinen neuen Arzneimittelantrag für Aficamten vorgelegt und einen Termin für eine behördliche Entscheidung Ende September 2025 festgelegt. Wenn genehmigt, aficamten wird mit dem Medikament Camzyos von Bristol Myers Squibb konkurrieren.
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