BridgeBio Oncology Therapeutics, ein Unternehmen, das sich für die Förderung des Therapiens, das sich mit einer validierten, aber schwer fassbaren Gruppe von Krebszielen befasst, hat einen Deal für eine SPAC -Fusion erzielt, die mehr als 450 Millionen US -Dollar für die Unterstützung der klinischen Prüfung von drei Arzneimittelkandidaten einbringt.
Der Fusionsvertrag, der am Freitag angekündigt wurde, ist bei der Helix Acquisition Corp. II, einem SPAC, das von verbundenen Unternehmen von Cormorant Asset Management gesponsert wird. Wenn der Deal schließt, nimmt das kombinierte Unternehmen den Namen BridgeBio Oncology Therapeutics auf und wird voraussichtlich unter dem Aktiensymbol „BBOT“ gegen den Nasdaq handeln.
BridgeBio Oncology hat sich im vergangenen Jahr aus BridgeBio Pharma herausgedreht, unterstützt von 200 Millionen US -Dollar, die von Cormorant angeführt wurden. Die Biotech zielt darauf ab, die aktuellen Ansätze für Ras zu verbessern, einer Proteinefamilie, die wie ein Ein/Aus -Schalter wirken, um das Zellwachstum zu regulieren. Mutierte Versionen dieser Signalproteine treiben die Krebsproliferation an. Amgens Lumakras und Bristol Myers Squibbs Krazati (von Mirati Therapeutics), die eine spezifische Mutation namens KRAS G12C behandeln, haben FDA-Zulassungen bei kolorektalen und nicht-kleinzelligen Lungenkrebs. Beide Arzneimittel mit kleinen Molekülen arbeiten, indem sie auf KRAS G12C abzielen, wenn es sich im „Aus“ -Ankenntnis befindet, und sperrt das mutierte Protein in dieser inaktiven Form ein.
BridgeBio Oncology zielt darauf ab, KRAS G12C sowohl in den „ON“ als auch in „Off“ -Staaten mit einem drogenbezeichneten BBO-8520 zu drogen. Eine Phase-1-Studie testet dieses Medikament bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Vorläufige Daten für BBO-8520 als Monotherapie und in Kombination mit Merck-Immuntherapie Keytruda werden in der zweiten Hälfte von 2025 erwartet.
Ein zweiter Drogenkandidat, BBO-10203, blockiert die Wechselwirkung zwischen Ras und PI3K Alpha, einer Familie von Enzymen, die an zellulärem Wachstum und Proliferation beteiligt sind. Während die PI3K -Alpha -Inhibitoren den Markt erreicht haben, zielt die Onkologie von BridgeBio ein besseres Sicherheitsprofil an. In fortgeschrittenen Fällen von Brustkrebs, Darmkrebs und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs wird ein Phase-1-Test durchgeführt. Das dritte Medikament, BBO-11818, ist ein Pan-Kras-Inhibitor, das sich mit Mutantenversionen Kras-Proteinen sowohl in den „ON“ -Staaten als auch in „Off“ -Staaten abzielt. Laut BridgeBio Oncology soll dieses Molekül die Potenz gegen KRAS G12D- und KRAS -G12V -Mutationen anbieten. Die Dosierung des ersten Patienten wird in der ersten Hälfte dieses Jahres erwartet.
In einer Investorenpräsentation sagte Helix, dass die Fähigkeit, viele Arten von KRAS G12Mutation-gesteuerten Krebsarten anzusprechen, Möglichkeiten für Arzneimittelkombinationen, Behandlung in den verschiedenen Krebsstadien und Einnahmen aus mehreren Arzneimitteln schafft. BridgeBio Oncology hat eine große Marktchance mit etwa 250.000 Patienten, die jährlich in den USA über die Zielindikationen von Brust-, Lungen-, Darm- und Bauchspeicheldrüsenkrebserkrankungen diagnostiziert wurden.
„Die Pipeline des Unternehmens hat das Potenzial für die Auswirkungen des Paradigmenwechsels auf die Behandlung einiger der höchsten Prävalenz-Malignitäten.
BridgeBio Oncology steht dem Wettbewerb anderer Unternehmen aus, die versuchen, KRAS-Inhibitoren der nächsten Generation zu entwickeln. Revolution Medicines erwartet in diesem Jahr Datenleses für den KRAS G12D -Inhibitor Zodronrasib und den KRAS G12C -Inhibitor Elironrasib. Beide Medikamente sind in einer frühen klinischen Entwicklung als Monotherapien und als Teil der Kombinationsbehandlungen für feste Tumoren. Das Bleiprogramm von Frontier Medicines, FMC-376, hemmt KRAS G12C sowohl in seinen aktiven als auch in den inaktiven Zuständen. Ein Phase -1/2 -Test dauert an. Was Bristol Myers Squibb betrifft, umfasste die Mirati-Akquisition, die Krazati brachte, einen weiteren Drogenkandidaten in der frühen klinischen Entwicklung für durch KRAS G12D-mutierte feste Tumoren. In der Zwischenzeit verschlechtert der Ansatz von Astellas Pharma zu KRAS G12D das Zielprotein.
BridgeBio Oncology bringt die Helix -Fusion in Höhe von etwa 100 Millionen US -Dollar in bar. Dieses Geld wird mit 196 Millionen US -Dollar an Helix -eigenen Fonds kombiniert. Das neu öffentliche Unternehmen wird zusätzliches Kapital von einer Gruppe institutioneller Investoren in der Leitung von Cormorant aufbringen, die sich verpflichtet haben, BridgeBio Oncology -Aktien zu kaufen, die jeweils 10,36 US -Dollar kauften, um weitere 260 Millionen US -Dollar zu sammeln. Laut der Investor -Präsentation wird erwartet, dass das Geld genügend Landebahn liefert.
Die Verwaltungsräte von Direktoren von BridgeBio Oncology und Helix haben die vorgeschlagene Fusion genehmigt, die voraussichtlich im dritten Quartal dieses Jahres abgeschlossen sein wird. Die Transaktion benötigt noch die Anteilseignergenehmigungen.
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