Kinder in England, die mit einer seltenen und schweren Form der Epilepsie leben, könnten bald davon profitieren, dass ein neues Medikament auf dem NHS eingeführt wird.
Fenfluramin wurde vom National Institute for Health and Care Excellence (NICE) für Patienten im Alter von zwei Jahren mit dem Lennox -Gastaut -Syndrom (LGS) empfohlen.
LGS ist eine seltene und schwere Form der Epilepsie, die in der frühen Kindheit beginnt und gegen viele Behandlungen resistent ist. Es wird angenommen, dass rund 1-2% der 60.000 Kinder in England mit Epilepsie LGs haben.
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Das Medikament, die erste nicht kannabisch basierende Behandlung, die für diese Form der Epilepsie zugelassen ist, wird täglich als orales flüssiges Medizin angesehen und arbeitet durch Erhöhung der Serotoninspiegel im Gehirn, um Anfälle zu verringern.
Lisa Suchet, dessen 10-jähriger Sohn LGS hat, sagt, dass die Droge ihrem Sohn Hoffnung auf „Beschlagnahmefreiheit“ anbietet.
„Mein Sohn hat seit seinem Alter von fünf Wochen unter Anfällen gelitten, einschließlich Drop -Anfälle, die am verheerendsten sind“, sagte sie. „Sie treten ohne Vorwarnung auf, verursachen einen sofortigen Zusammenbruch und das Risiko einer Kopfverletzung ist aufgrund des plötzlichen Sturzes hoch.“
Suchet sagt, bis jetzt gab es so wenige wirksame Medikamente zur Kontrolle der Beschlagnahme. „Viele arbeiten nicht für alle Patienten; viele haben schwächende Nebenwirkungen oder Interaktionen mit anderen Medikamenten, die ein Patient möglicherweise einnehmen muss“, erklärt sie.
„Dass es jetzt eine andere Option gibt, die wirksame Ergebnisse und minimale Nebenwirkungen gezeigt hat, ist ein groß die von dieser schrecklichen Krankheit so erheblich betroffen sind. „
In Großbritannien leben 60.000 Kinder mit Epilepsie. (Getty Images)
Was ist Epilepsie?
Epilepsie ist ein neurologischer Zustand (das das Gehirn und das Nervensystem beeinflusst), bei dem eine Person die Tendenz hat, Anfälle zu haben, die als Störung der Signale im Gehirn beginnen.
Einige Kinder haben nach einer Zeit der Behandlung aufhören, Anfälle zu haben, andere brauchen jedoch lange Zeit behandelt.
Die Erkrankung ist häufiger als viele Menschen erkennen, wobei etwa ein Kind in jeweils 200 mit Epilepsie lebt.
Was verursacht Epilepsie bei Kindern und ist es erblich?
Der NHS sagt ist nicht offensichtlich.
Es ist möglich, dass die Epilepsie eines Kindes teilweise durch ihre Gene verursacht werden kann, die sich auf die Funktionsweise ihres Gehirns auswirken, da die NHS schätzt, dass ein Familienmitglied rund um eine von drei Menschen mit Epilepsie ein Familienmitglied hat.
Kinder können während eines epileptischen Anfalls verschiedene Symptome aufweisen. (Getty Images)
Was passiert während eines Anfalls?
Anfälle werden durch einen plötzlichen Ausbruch elektrischer Aktivität im Gehirn verursacht, was die Art und Weise, wie Nachrichten zwischen Gehirnzellen übergeben werden, vorübergehend stört.
Es gibt eine Reihe verschiedener Arten von epileptischen Anfällen, aber das Typ, das ein Kind ist, hängt davon ab, welcher Teil ihres Gehirns von der Erkrankung beeinflusst wird.
Die Epilepsie -Gesellschaft gibt an, dass es zwei Haupttypen von Anfällen gibt: zentrale Anfälle und generalisierte Anfälle.
„Fokale Anfälle beginnen nur in einer Seite des Gehirns und verallgemeinerte Anfälle beeinflussen beide Seiten des Gehirns“, erklärt die Wohltätigkeitsorganisation. „Im Allgemeinen haben Erwachsene und Kinder die gleichen Arten von Anfällen. Einige sind jedoch möglicherweise häufiger in der Kindheit (z.
Die Art von Symptomen, die ein Kind während eines Anfalls erlebt, kann umfassen:
Ungewöhnliche Empfindungen wie ein seltsamer Geschmack im Mund oder ein seltsamer Geruch oder ein aufsteigendes Gefühl im Magen.
Bei einigen Arten von Anfällen kann ein Kind wissen, was geschieht. Bei anderen Typen wird ein Kind bewusstlos sein und sich nicht daran erinnern, was danach passiert ist.
Einige Kinder können Anfälle haben, wenn sie schlafen (manchmal als „schläfrig“ oder „nächtliche“ Anfälle genannt).
Was verursacht einen Anfall?
Die Epilepsie -Gesellschaft sagt, dass einige Anfälle von Kindern als Reaktion auf Auslöser wie Stress, Aufregung, Langeweile, verpasste Medikamente oder Schlafmangel auftreten können.
Die Wohltätigkeitsorganisation empfiehlt, ein Tagebuch der Anfälle Ihres Kindes zu behalten, was helfen kann, zu sehen, ob es Muster gibt, wenn sie passieren und was sie möglicherweise ausgelöst haben.
Was tun, wenn Ihr Kind einen Anfall hat?
Wenn ein Kind einen tonic-klonischen Anfall erlebt (wenn sein Körper steif wird und die Art der Anfälle mit Epilepsie in Verbindung steht), empfiehlt das Great Ormond Street Hospital nicht, es zu stoppen.
„Bewegen Sie stattdessen alle Möbel aus dem Weg, versuchen Sie, jede enge Kleidung um den Hals zu lockern und beim Kind zu bleiben, bis der Anfall beendet ist“, erklärt der Standort. „Sobald unkontrollierte Bewegungen das Kind in die Wiederherstellungsposition auf seine Seite legen.“
Wenn ein Kind eine andere Art von Anfall hat, wird empfohlen, es leise zu setzen und bei ihnen zu bleiben, bis es vollständig geborgen und wachsam ist. Beruhigen Sie das Kind ruhig.
Der NHS empfiehlt, 999 für einen Krankenwagen anzurufen, wenn Ihr Kind:
hat zum ersten Mal einen Anfall
hat einen Anfall, der mehr als 5 Minuten dauert
hat viele Anfälle hintereinander
hat Atemprobleme oder hat sich selbst schwer verletzt
Wenn es sich um den ersten Anfall Ihres Kindes handelt, empfehlen Experten, 999 anzurufen. (Getty Images).
Wachsen Kinder aus Epilepsie?
Die Anzahl und Art der Anfälle, die Ihr Kind hat, kann sich im Laufe der Zeit ändern. Aber einige Kinder wachsen bis zur Mitte der späten Teenagere ihre Epilepsie aus. Nach der Epilepsie -Gesellschaft wird dies als „spontane Remission“ bezeichnet.
Kann Epilepsie in der Kindheit geheilt werden?
Derzeit gibt es keine Heilung für Epilepsie, aber die Behandlung kann den meisten Kindern mit Epilepsie helfen, weniger Anfälle zu haben oder keine Anfälle vollständig zu haben.
Medikamente, die als Antiepileptika bezeichnet werden-dies sind die Hauptbehandlung
Operation, um einen kleinen Teil des Gehirns zu entfernen, der die Anfälle verursacht
Ein Verfahren, um ein kleines elektrisches Gerät in den Körper zu setzen
Eine spezielle Diät (ketogene Diät), die zur Kontrolle von Anfällen beitragen kann
In sehr seltenen Fällen, in denen Medikamente nicht helfen und Scans darauf hinweisen, dass eine strukturelle Gehirnanomalie die Ursache ist, kann eine Operation vorgeschlagen werden.
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