Isomorphe Labors, ein junges Unternehmen, dessen künstliche Intelligenztechnologie für Arzneimittelforschung bereits Partnerschaften mit großen Pharmaunternehmen gelandet hat, hat diese Woche eine neue Finanzierung in Höhe von 600 Millionen US -Dollar vorgestellt, um eine eigene Arzneimittelpipeline voranzutreiben.
Isomorphes in London ist eine autonome Tochtergesellschaft von Alphabet. Es stammte von DeepMind, einer anderen Alphabet -Tochter, die maschinelles Lernen verwendet, um Probleme zu lösen. Isomorph wurde im Jahr 2021 gebildet, um den Erfolg von DeepMinds Alphafold aufzubauen, einer Technologie, die erfolgreich vorhergesagt hatte, wie ein Protein basierend auf seiner Aminosäuresequenz falten würde. Das Unternehmen wird vom Gründer und CEO Demis Hassabis geleitet, der auch mit DeepMind gegründet und führt.
Anfang letzten Jahres enthüllte Isomorph zwei Partner: Eli Lilly und Novartis. Beide Allianzen, die sich über die Entdeckung kleiner Moleküle für mehrere unbekannte Ziele erstrecken, gelieferten Vorauszahlungen und das Potenzial für Meilensteinzahlungen.
Laut Isomorphic verfügt die KI -Arzneimitteldesign -Engine über grundlegende KI -Modelle, die in mehreren therapeutischen Bereichen und Drogenmodalitäten arbeiten können. Das Unternehmen offenbart noch nicht die Ziele oder therapeutischen Bereiche seiner internen Forschung. Aber als Beispiel für seine Fähigkeiten verweist isomorph auf Alphafold 3, das letztes Jahr vom Unternehmen und DeepMind veröffentlicht wurde. Diese Technologie kann die Struktur und die Wechselwirkungen aller Lebensmoleküle des Lebens vorhersagen.
Isomorph sagte, die neue Finanzierung, die erste externe Runde, sei von Thrive Capital geleitet und beinhaltete die Teilnahme von GV und das Follow-On-Kapital des früheren Investors Alphabet. Neben der Unterstützung seiner KI -Arzneimitteldesignmotor wird das Kapital auch isomorphe interne Programme in die Klinik unterstützen.
Die große Finanzierung von Isomorph erfolgt inmitten von Investitionswinds. Capital, das von Biotech -Unternehmen im ersten Quartal dieses Jahres aufgewachsen ist, beläuft sich auf rund 13 Milliarden US -Dollar, teilten Analysten von William Blair in einem Research Note mit. Das liegt deutlich unter den im ersten Quartal von 2024 erhöhten 25,7 Milliarden US -Dollar und liegt auch unter dem vierteljährlichen Durchschnitt von 18,8 Milliarden US -Dollar im letzten Jahr. Obwohl 2024 stark begann, stellt das Unternehmen fest, dass die Biotech -Finanzierung in vier aufeinanderfolgenden Quartalen nacheinander zurückgegangen ist.
Hier ist eine Zusammenfassung anderer jüngster Finanzierungen, als das erste Quartal zu Ende ging:
–AraNa sammelte 155 Millionen US-Dollar, um mit AIR-001 zu Phase 1/2 zu testen, eine potenzielle Behandlung für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel. Venrock Healthcare Capital Partners leitete die Runde der Serie B, die von Forbion Wachstum zusammen war. Hier ist mehr über die RNA-Bearbeitungstherapie von Airna für AATD, die sie in Konkurrenz mit Korro Bio- und Wave Life Sciences setzt, beide in der frühen klinischen Entwicklung mit RNA-Bewirtschaftungstherapien für den seltenen Leberproteinmangel.
—Character Biosciences zog 93 Millionen US-Dollar ein, um die Klinik mit zwei intern entdeckten Komplementinhibitoren zu erreichen, die jeweils in der Entwicklung für verschiedene Stadien der trockenen Form der altersbedingten Makuladegeneration in der Entwicklung waren. Die Finanzierung der Serie B wurde von der Amoon und der Luma Group, beide neuen Investoren des Startups, gemeinsam geführt. Der Charakter, ein Spinout von Clover Health, schloss 2022 eine Finanzierung der Serie A in Höhe von 18 Millionen US -Dollar.
-Die Epicrispr-Biotechnologien sammelten 68 Millionen US-Dollar, da sie sich auf die Phase-1-Tests von EPI-321 vorbereitet, einer epigenetischen Therapie, die sich mit der zugrunde liegenden Ursache der muskularen Dystrophie von Facioscapulohumeral (FSHD) befasst. Die in South San Francisco ansässigen Biotech-Therapien stammen aus dem Genexpressionsmodulationssystem, einer Technologie, die eine präzise und dauerhafte Kontrolle der Genexpression ermöglicht. EpicRispre präsentierte präklinische Daten für die FSHD -Therapie im vergangenen Herbst während der Jahrestagung der Europäischen Gesellschaft für Zell- und Gentherapie.
-Tempero Bio schloss Finanzmittel in Höhe von 70 Millionen US-Dollar zur Unterstützung von TMP-301 für Substanzstörungen. Das in Oakland ansässige Unternehmen plant, den Drogenkandidaten zwei Phase -2 -Tests, eines bei Alkoholkonsumstörungen und die andere im Kokainkonsum voranzutreiben. 8VC LED Temperos Series B -Finanzierung.
– Hillstar Bio wurde mit 67 Millionen US -Dollar eingeführt, um die Entwicklung von Immuntherapien bei Autoimmunerkrankungen zu unterstützen. Das in Boston basierende Startup sagt, dass seine Therapien selektiv pathogene Zellen abbauen und gleichzeitig gesunde beibehalten werden. Das Leitprogramm des Unternehmens zielt auf TRBV9-positive T-Zellen ab. Eine klinische Studie ist für 2026 mit einem ersten Fokus auf axiale Spondyloarthritis und möglicherweise andere immune und entzündliche Störungen geplant.
– Floagship Pionierarbeit enthüllte sein neuestes KI -Startup, Lila Sciences. Während die Technologie von Lila es ermöglicht, große Datenmengen zu verarbeiten und Vorhersagen zu treffen, und das Unternehmen sagt, dass seine Technologie Wissenschaftlern auch neue Experimente entwerfen und durchführen, Hypothesen erzeugt und sie in realen Umgebungen testen kann.
Lila entwickelt keine eigenen Drogen. Vielmehr ist es bestrebt, Partnerschaften mit anderen Unternehmen aufzubauen, die darauf abzielen, die Technologie für Anwendungen zu nutzen, die von Arzneimittelforschung, Carbon Capture und nachhaltiger Landwirtschaft reichen. Während Flaggschiff -Startups in der Regel mit 50 Millionen US -Dollar aus dem Startup -Schöpfer starten, wird Lila unter anderem mit 200 Millionen US -Dollar für engagierte Saatgutfinanzierung von einem Syndikat unterstützt, das unter anderem General Catalyst, March Capital und eine Tochtergesellschaft der Abu Dhabi Investment Authority umfasst.
-Augustine Therapeutics schloss 78 Millionen € (ca. 85 Millionen US-Dollar) für Arzneimittel, die das Enzym HDAC6 zur Behandlung von neuromuskulären, neurodegenerativen und kardio-metabolischen Erkrankungen blockieren. Das in Leuven, in Belgien ansässige Unternehmen wird das neue Kapital auf Phase 1/2 Tests des Bleiprogramms AGT-100216 anwenden, eine experimentelle Behandlung für seltene neuromuskuläre Störungen Charcot-Marie-Zahnkrankheiten. Novo Holdings und Jeito Capital haben die Finanzierung von Augustines Serie A mitgeleitet.
—Osivax erhöhte 10 Mio. EUR, um die Entwicklung von OVX836 fortzusetzen, einem Influenza-Impfstoffkandidaten aus Breitspektrum, der Phase-2B-Tests erreicht hat. Die Finanzierung, die Osivax in Lyon, Frankreich, als erste Schließung einer Serie B-Finanzierung bezeichnete, fügte den neuen Investor Meiji Seika Pharma Co.
– Montara Therapeutics ‚erweiterte seine Saatgutrunde um 20 Millionen US -Dollar, da das Unternehmen sein leitendes Epilepsie -Programm auf die präklinische Forschung voranschreitet, die eine neue Drogenanmeldung (IND) unterstützen könnte. Montara ansässig in San Francisco entwickelt „braune“ Medikamente, Therapien, die selektiv auf das Zentralnervensystem abzielen und gleichzeitig schädliche periphere Wirkungen blockieren. Mit der erweiterten Finanzierung beläuft sich die Runde jetzt 28 Millionen US -Dollar.
-Ampersand Biomedicine enthüllten Finanzierungsleitungen in Höhe von 65 Millionen US-Dollar, um Programme in der Immunonkologie und immuno-entzündungshemmend in Ind-auf-aufgelagerte Studien einzubeziehen. Das Flaggschiff Pionierfreudiges Startup entwickelt biologische Arzneimittel aus einer Plattformtechnologie, die „Adressen“ identifiziert. Eli Lilly trat Flaggschiff in der Serie B von Ampersand ein, die zwei Jahre nach dem Start von Drug Discovery Biotech kommt.
– Barrbor Biotechnologies sammelte 73,9 Millionen US -Dollar für die Finanzierung der Phase 1/2 -Tests seiner Gentherapie auf primäre Hyperoxalurie Typ 1, einen seltenen Enzymmangel. In vivo-Bearbeitung durch die Arbor-Gentherapie ABO-101 soll die Expression des HAO1-Gens, das die Krankheit antreibt, niederschlagen. Arch Venture Partners und TCGX leiteten die Serie-C-Runde für Arbor in Cambridge, deren letzte Finanzierung 2021 eine Runde der Serie B in Höhe von 215 Millionen US-Dollar betrug.
– Regcell kündigte seine Umsiedlung von Japan nach Emeryville, Kalifornien, an, da sie mit einer experimentellen regulatorischen T -Zell -Behandlung (Treg) für Autoimmunerkrankungen in die Klinik weitergeht. Die Technologie von Regcell erzeugt epigenetisch neu programmierte, antigenspezifische Tregs, um die Immuntoleranz wiederherzustellen. Das Unternehmen wird finanziell mit 8,5 Millionen US-Dollar an Saatgutfinanzierung und bis zu 37,3 Millionen US-Dollar an nicht dilutiven Finanzmitteln der Japan Agency for Medical Research and Development unterstützt.
-Die in Großbritannien ansässige Maxion Therapeutics in Großbritannien ergab, dass Finanzierung von 58 Millionen Pfund (ca. 72 Millionen US-Dollar) mit maximalem MAX001-Testen (ca. 72 Millionen US-Dollar) finanziert wurde. Die Medikamente des Unternehmens kombinieren Knottins, eine Art Protein, mit Antikörpern. Diese „Knotbodien“ sollen Ionenkanäle und G-Protein-gekoppelte Rezeptoren modulieren. General Catalyst leitete die Finanzierung von Maxions Serie A.
-Latigo Biotherapeutics schloss eine Finanzierung von 150 Millionen US-Dollar für seine Nicht-Opioid-Schmerzmittelpipeline. Latigo ist in Phase 2-Test mit dem Bleiprogramm LTG-001, einem Blocker eines Natriumkanals namens NAV1.8. Das ist das gleiche Ziel wie das kürzlich zugelassene Nicht-Opioid-Schmerzmittel von Vertex Pharmaceuticals, Journavx. Blue Owl Capital leitete Latigos Serie B Round.
—Curevo -Impfstoff schloss 110 Millionen US -Dollar, um die klinische Entwicklung von Amezosvatein, einem experimentellen Schindel im Impfstoff, fortzusetzen. Neben der Erweiterung des Phase -2 -Programms auf weitere 640 Teilnehmer möchte das Unternehmen die Dosisauswahl für die geplante Phase -3 -Studie abschließen. Curevo in Seattle sagte auch, dass Moncef Slaoui, der ehemalige GSK-Impfstoff-Exekutive und Chefwissenschaftliche Berater der Operation Warp Speed, zum Vorsitzenden des Verwaltungsrates des Unternehmens ernannt wurde. Medixci führte die Finanzierung der Serie B von Curevo.
– Insilico Medicine, ein Unternehmen, das generative KI für die Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln einsetzt, sammelte 110 Millionen US -Dollar für seine Pipeline und Technologie. Der fortschrittlichste Arzneimittelkandidat ist RentoSertib (ehemals ISM001-055), ein kleines Molekül in der klinischen Entwicklung mittlerer Stufe für idiopathische Lungenfibrose. Ein Private -Equity -Fund of Value Partners -Gruppe leitete die Finanzierung der Serie E der Serie E.
-Vivace Therapeutics sammelte 35 Millionen US-Dollar, um ein potenziell erstklassiges Medikament voranzutreiben, das sich mit dem Hippo-Weg befasst. Bleivivace Drug VT3989 blockiert Teadproteine in diesem Weg, die beim Dysregulier zu Krebs beitragen. VT3989 wird für Phase -3 -Tests im Mesotheliom vorbereitet. RA Capital Management leitete die in San Mateo, Kalifornien ansässige Finanzierung der Biotech-Serie D.
– Callio Therapeutics entstand mit 187 Millionen US -Dollar für seine neue Wendung gegen Antikörper -Arzneimittelkonjugate (ADC) gegen Krebs. Derzeit sind ADCs erhältlich. Callio, der seinen Betrieb zwischen Seattle und Singapur teilt, entwickelt Multi-Payload-ADCs. Frazier Life Sciences leitete die Finanzierung von Callios Serie A, mit der sie einen klinischen Proof of Concept für eine doppelte Nutzlast -ADC -ADC -ADC -Beweise für das Krebsprotein HER2 erzielen wird. Das Ziel eines zweiten Callio -Programms ist nicht bekannt.
—Garuda Therapeutics sammelte 50 Millionen US-Dollar, um die F & E für potenzielle Anwendungen in einer Reihe von Blutstörungen für potenzielle Anwendungen zu unterstützen. Zu den Investoren in der Serie A-1 gehören Oribimed, Northpond Ventures, Cormorant Asset Management und die japanische Pharmaunternehmen Kyowa Kirin.
—Cancer Biotech Eikon Therapeutics schloss eine Finanzierung von 350 Millionen US -Dollar, um eine Pipeline zu unterstützen, die das LED -Programm EIK1001 umfasst, das in Phase 3 -Tests im fortschrittlichen Melanom liegt. Dieses Medikament ist ein kleines Molekül, das TLR7/8 -Rezeptoren aktiviert, um eine Immunantwort gegen Krebs zu auslösen.
– Bambusa Therapeutics, Startup, die bispezifische Antikörperanwendungen in Immunologie und Entzündung entwickeln, sagten, dass ihre Finanzierung der Serie A rund 90 Millionen US -Dollar einbrachte. Das Leitprogramm BBT001 wird für Phase -1 -Tests unter Dermatologischen Bedingungen vorbereitet. Der neue Investor RA Capital Management leitete die in Boston ansässige Finanzierung von Biotech.
– Abcuro sammelte 200 Millionen US -Dollar, um Ulviprubrart zu unterstützen, ein Medikament in Phase 2/3 Tests auf Einschlusskörper Myositis, eine Autoimmunerkrankung, bei der T -Zellen das Muskelgewebe chronisch angreifen. Das Medikament ist ein Antikörper, der ein Ziel namens KLRG1 blockiert. New Enterprise Associates leitete den in Newton, Massachusetts ansässigen Biotech-Finanzierung von Biotech.
-Newleos Therapeutics enthüllte neuropsychiatrische Arzneimittelkandidaten in der klinischen Stufe, die von Roche lizenziert und mit einer Finanzierung von 93,5 Millionen US-Dollar unterstützt wurden. Lead Newleos-Programm NTX-1955 Zielen Sie auf die GABA A-Rezeptoruntereinheit Gamma 1 als potenzielle Behandlung für Angst. Newleos plant, dieses kleine Molekül zu klinischen Tests bei einer generalisierten Angststörung zu bringen. Goldman Sachs Alternativen leiteten Newleos ‚Serie A Finanzierung.
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