Der Board of Directors von Keros Therapeutics hat eine „Giftpille -Verteidigung“ genehmigt – als Reaktion auf das zunehmende Interesse der Anleger an „Beeinflussung der Kontrolle des Unternehmens“.
Der Umzug erfolgt, nachdem bestimmte Anleger – darunter eine Person, die 11,2% der ausstehenden Stammaktien von Keros ab dem 6. April 2025 hält – den Wunsch zum Ausdruck gebracht haben, die strategischen Entscheidungen des Unternehmens zu formen.
Die in den USA ansässigen Keros erklärte, dass der Aktionärsrechtsplan mit begrenzter Dauer die Integrität seines laufenden strategischen Überprüfungsprozesses schützen soll, der den potenziellen Verkauf des Unternehmens umfassen könnte.
Infolge der Ankündigung stieg die Aktien von Keros um 13%und erreichten bei Market Open 11,67 USD je Aktie. Das Unternehmen bestätigte, dass es einen Prozess zur Bewertung strategischer Alternativen und Pläne zur Bereitstellung von Aktualisierungen des Prozesses innerhalb von 60 Tagen nach der Ankündigung am 10. April eingeleitet hat.
Dieses Update folgt einer Reihe von Herausforderungen, denen Keros im Zusammenhang mit seinem klinischen Cibotercept -Programm für pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) im Zusammenhang mit dem CiBotercept -Programm steht. Im Dezember 2024 stoppte Keros aus der Tropos-Studie der Phase-II-Studie (NCT05975905) höhere Dosierungskohorten.
Keros suspendierte die beiden höher dosierten Gruppen und beendete die Studie schließlich im Januar 2025 unter Berufung auf „die laufende Sicherheitsüberprüfung aufgrund neuer Beobachtungen von Perikarderguss-unerwünschten Ereignissen“.
Der Kandidat wurde als Rivale von MSDs PAH Drug Winrevair (Sotatercept) positioniert. Die US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Winrevair im März 2024 zugelassen und wird voraussichtlich nach dem Blockbuster -Status bis zu 6,4 Mrd. USD bis 2030 nach Globaldata, der Muttergesellschaft von Pharmazeutika, generiert.
Keros ‚leitender Kandidat ist ein TGF-Beta-Inhibitor, der als Elriterzept bezeichnet wird. Der Kandidat wird in der laufenden Phase-III-Renew-Studie (NCT06499285) untersucht, wobei die transfusionsabhängige Anämie bei myelodysplastischen Syndrom-Patienten (MDS) mit sehr niedrigem, niedrigem oder mittlerem Risiko) abzielt.
Im Dezember 2024 schloss Takeda mit Keros einen Deal im Wert von bis zu 1,3 Mrd. USD für die Weiterentwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung von Elrriterception weltweit außerhalb des Festlandes China, Hongkong und Macau ab. Laut dem Pharma -Intelligenzzentrum von Globaldata wird Elrritercept im Jahr 2030 voraussichtlich bis zu 425 Millionen US -Dollar generieren, falls zugelassen.
Keros fördert auch seine Pipeline mit KER-065, einem Kandidaten für die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), die positive Ergebnisse im Frühstadium gezeigt hat. Das Unternehmen kündigte im März 2025 an, dass KER-065 in Phase-I-Versuchen gut vertragen wurde, wobei der Hinweis auf eine Activin-Hemmung über „Interessengewebe“ hinweist. Nach dieser Ankündigung sagte Keros, es plane, sich mit den Regulierungsbehörden im zweiten Quartal 2025 zu beschäftigen. Eine Phase -II -Studie gegen DMD wird voraussichtlich im ersten Quartal 2026 beginnen, was die regulatorische Rückkopplung ausgeht.
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