Solu Therapeutics, ein Unternehmen, das eine neue Art von Antikörpermedikamenten entwickelt, stellte am Mittwoch eine Finanzierung von 41 Millionen US -Dollar für klinische Tests einer Therapie mit dem Potenzial vor, einen sichereren und wirksameren Ansatz für Blutkrebserkrankungen zu erzielen.
LOSTON Basierte Solu hat bereits begonnen, Patienten in einem Phase-1-Test des Bleiprogramms STX-0712 bei resistenten oder refraktären chronischen myelomonozytischen Leukämie (CMML) und anderen hämatologischen Malignitäten zu dosieren. Das Ziel des Arzneimittels ist CCR2, ein Rezeptor, der eine Rolle bei der Krebsentwicklung und -progression spielt. Das Solu-Medikament soll CCR2-positive Zellen eliminieren. Es tut dies auf neuartige Weise.
Antikörper und kleine Moleküle sind beide gut etablierte therapeutische Modalitäten zur Behandlung von Krebs. Laut Solu bringt sein Ansatz beide Modalitäten zusammen, um Zelloberflächenproteine zu zielen, die sonst nicht angesprochen werden können. Das Unternehmen verwendet kleine Moleküle, um an schwer fassbare Ziele wie G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) und Ionenkanäle zu binden. CCR2 ist ein GPCR.
Solus Moleküle sind bifunktionell, mit einem Arm, der an das Zelloberflächenziel bindet, und einem anderen Arm, der mit einem proprietären Antikörper verbunden ist. Dadurch wird die Therapie mit den Eigenschaften und Funktionen eines Antikörpers wie längere Haltbarkeit im Körper veranlasst. Laut Solu könnte dieser Ansatz eine gezieltere und wirksamere Behandlung mit minimalen Auswirkungen auf gesunde Gewebe bieten.
„Durch direktes Abnehmen der CCR2-positiven malignen Monozyten, die CMML fährt, kann STX-0712 eine hochspezifische und gezielte Therapie für Patienten anbieten, die derzeit nur begrenzte Behandlungsoptionen haben“, sagte Sergio Santillana, Chief Medical Officer, in einer vorbereiteten Erklärung.
Während der Jahrestagung der American Society of Hematology im vergangenen Dezember präsentierte Solu Daten, die mit STX-0712 mit CCR2-positiven Zellen in Patientenproben von CMML und akuter myeloischer Leukämie erfolgreich abgereichert wurden. Tests des Arzneimittels in Affen zeigten, dass es mit einem günstigen pharmakokinetischen Profil sicher und gut vertragen.
Die Plattformtechnologie von Solus, die Cytotoxicity -Targeting Chimera (Cytac) und seine Arzneimittelkandidaten bezeichnete, wurden aus GSK lizenziert. Das Startup wurde vom Risikokapitalunternehmen Longwood Fund gegründet. Solu trat 2023 mit 31 Millionen US -Dollar an Saatgutfinanzierung von Longwood und Santé Ventures auf. Laut dem Unternehmen könnte sein Ansatz über den Krebs hinaus Anwendungen für Immunologie und andere therapeutische Gebiete haben.
Die Finanzierung der Serie A gab bekannt, dass die neuen Investoren Eli Lilly & Company, Biovision Ventures, Pappas Capital, Hengdian Group Capital und das Therapie -Beschleunigungsprogramm der Leukämie & Lymphoma Society hinzugefügt wurden. Longwood und Santé nahmen zusammen mit anderen früheren Investoren DCVC BIO, Astellas Venture Management und Alexandria Venture Investments an der neuen Finanzierung teil.
Mit dem neuen Kapital plant Solu, die DOS -Eskalation und die Erweiterung seines führenden CMML -Programms zu vervollständigen. Das Unternehmen plant außerdem, zusätzliche Arzneimittelkandidaten zu entwickeln, einschließlich dessen, was es als neuartige Mastzellentletor für immunologische Erkrankungen beschreibt. Darüber hinaus plant Solu, neue Entdeckungsprogramme zu starten, die pathogene Zellen abzielen und neue Anwendungen für seine Plattformtechnologien untersuchen.
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