Düsseldorf. Novo Nordisk hat in einer zulassungsrelevanten Phase-III-Studie zur Risikoreduzierung für schwere Notfälle des Herz-Kreislaufsystems (MACE) einen Fehlschlag erlitten. Obwohl der Wirkstoff Ziltivekimab die erwartete biologische Wirkung zeigte, führte dies in der Zeus-Studie nicht zu Vorteilen hinsichtlich schwerer kardiovaskulärer Ereignisse, sagte Martin Holst, Entwicklungschef des dänischen Pharmakonzerns laut einer Mitteilung vom Freitag. Anleger an der Börse reagierten enttäuscht.
Quelle:
www.handelsblatt.com
